Farmacijos bendrovė „Moderna“ pateikė prašymą Europos vaistų agentūrai (EVA) leisti jos sukurta vakcina nuo COVID-19 skiepyti paauglius, sakoma pirmadienį paskelbtame įmonės pranešime.

„Moderna“ pateikė duomenų, reikalingų, kad būtų suteiktas leidimas jos preparatą vartoti vaikams 27 nares turinčioje Europos Sąjungoje. Asmenis nuo 18 metų skiepyti šiuo preparatu EVA leidimas buvo suteiktas sausį.

Jeigu prašomas leidimas būtų suteiktas, „Moderna“ preparatas būtų antroji vakcina, patvirtinta nepilnamečių skiepijimui Europos Sąjungoje. Praeitą mėnesį EVA suteikė leidimą 12–15 metų vaikus skiepyti vakcina, sukurta bendrovių „BioNTech“ ir „Pfizer“.

„Esame padrąsinti [duomenų], kad „Moderna“ vakcina nuo COVID-19 yra labai veiksminga, apsaugant nuo COVID-19 paauglius“, – sakoma bendrovės pranešime.

„Moderna“ taip pat yra pateikusi prašymą leisti nepaprastosiomis aplinkybėmis naudoti jos vakciną Jungtinėse Valstijose ir Kanadoje.