„Jeigu jau išrado, tai ta firma, kuri išrado skiepus, jeigu neklystu. Tai, manau, kad padėtų“, – svarstė žurnalistų kalbinta moteris.

„Vaistai, aišku, jie reikalingi. Antras dalykas – virusas, kaip matėme, yra toks nepagaunamas dalykas“, – sakė kita.

„Pats vaistas nėra blogas. Organizmas prastas gali būti“, – įsitikinusi trečioji pašnekovė.

Vaistus COVID-19 ligai gydyti sukūrė bendrovė „Pfizer“. Ta pati, kurios vakcinomis pasiskiepijo tūkstančiai lietuvių. Dabar sergančiuosius pasieks vaistai – dviejų tablečių kombinacija. Medikamentas panašus į jau naudojamus vaistus žmogaus imunodeficito sukeltoms ligoms gydyti. 

„Čia yra vaistas, kuris geba slopinti viruso dauginimąsi ir taip užkirsti kelią ligos išsivystymui, ligos pasunkėjimui“, – sakė Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos atstovė  Rugilė Pilvinienė.

Europos vaistų agentūrai (EVA) leidus naudoti šiuos vaistus, šiuo metu baigiama derėtis dėl jų kiekių, teksiančių Europos šalims. „Lietuva išsakė preliminarų poreikį – 26 tūkstančių pakuočių. Tai būtų 26 tūkstančiams pacientų“, – teigė Sveikatos apsaugos ministerijos atstovė Anželika Oraitė.

Klinikiniai tyrimai patvirtino, kad COVID-19 užsikrėtusių rizikos grupei priklausančių žmonių tikimybę patekti į ligoninę arba mirti vaistas sumažina beveik 90-čia procentų, jei vaistas vartojamas per pirmas tris dienas nuo simptomų pradžios.

„Didžiuojamės turėdami didelį gamybos pajėgumą Europoje, kuris leis pagaminti iki 120 milijonų „Paxlovid“ kursų.

„Didžiuojamės turėdami didelį gamybos pajėgumą Europoje, kuris leis pagaminti iki 120 milijonų „Paxlovid“ kursų. Laukdami Europos Komisijos sąlyginio rinkodaros leidimo toliau glaudžiai bendradarbiausime su Europos Sąjungos valstybių narių vyriausybėmis siekdami užtikrinti, kad šis gydymas būtų kuo greičiau prieinamas pacientams visoje Europoje“, – kalbėjo „Pfizer“ vadovas Albert Bourla.

Beveik dvejus metus kurtas medikamentas bus receptinis, skirtas gydymui – ne profilaktikai. „Žmonės tikrai neturėtų pulti jo pirkti, ieškoti vaistinėse ir savarankiškai gerti ar prašyti, kad šeimos gydytoja, reikia ar nereikia to vaisto, jį išrašytų. Vis dėlto, tai yra vaistas su jam būdingais nepageidaujamais poveikiais“, – aiškino Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos atstovė.

Visas LNK reportažas – vaizdo įraše:

„Paxlovid“ rekomenduojama susirgusiems suaugusiesiems, kuriems dar nereikia papildomo deguonies, bet kuriems gresia sunkiai sirgti. „Tie žmonės, kurie turi didžiausią riziką, kad jiems COVID-19 ligos eiga gali būti sunkesnė. Tarkime, žmonės, turintys cukrinį diabetą, nutukimą, vyresnio amžiaus žmonės“, – akcentavo SAM atstovė.

Kiek vaistai kainuos, kol vyksta derybos, neatskleidžiama. Lietuvoje sergantiems už vaistus, kaip ir už vakcinas nuo COVID-19, mokėti nereikės. Pirmos vaistų siuntos Lietuvoje laukiamos jau kovą.

Apie dar vieną efektyvų vaistą nuo COVID-19 yra pranešusi kita amerikiečių kompanija „Merck“, tačiau jo platinimui Europoje dar nepritarta. Pandemijai skaičiuojant trečius metus, žmonių noras turėti vaistų nuo viruso blėsta. Ne mažai apklaustų, koronaviruso kaip buvo pandemijos pradžioje nebebijo.

„Virusas, jau, sakyčiau, blėsta. Galbūt kažkam tas gali būti naudinga, bet man asmeniškai, tai nemanau, kad padėtų“, – svarstė jaunas vyras.

„Be abejo, reikalingas. Kodėl ne? Tokie dabar skaičiai dideli“, – teigė kalbinta moteris.

„Mes pasiskiepiję ir kol kas mums tų vaistų nereikia. Mūsų korona nepuola, ačiū Dievui, taip kad medicina ir mokslas eina į priekį“, – šyptelėjo dar viena pašnekovė.

Tai pranešė naujienų agentūra „Kyodo“.

Tikimasi, kad Sveikatos apsaugos ministerija artimiausiomis dienomis duos oficialų leidimą naudoti šį preparatą.

„Paxlovid“ gaminamas dviejų rūšių tablečių pavidalu, jas reikia vartoti kartu du sykius per dieną penkias dienas. Po antrosios bandymų fazės gautais duomenimis, šis preparatas 89 proc. sumažina hospitalizacijos ar mirties riziką užsikrėtus koronavirusu.

JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino „Paxlovid“ praėjusių metų gruodžio 22 d. Po keturių dienų vaistas buvo aprobuotas Izraelyje, o gruodžio 31 d. – Didžiojoje Britanijoje.

Europos vaistų agentūros (EVA) pranešime sakoma, kad agentūra „rekomenduoja leisti vartoti „Paxlovid“ gydant nuo COVID-19 suaugusiuosius, kuriems yra padidinta sunkios ligos rizika“.

Gruodį EVA leido ES valstybėms narėms pačioms spręsti, ar leisti ekstremalios padėties sąlygomis naudoti „Pfizer“ sukurtą geriamąjį vaistą nuo COVID-19 „Paxlovid“.

Tai pirmadienį pranešė žinybos atstovai.

Reguliuotojo sprendime patikslinama, kad anksčiau „Pfazer“ pateikė prašymą leisti naudoti preparatą „Paxlovid“ gydant lengvo arba vidutinio sunkumo Covid-19 sukeliama liga sergančius žmones, vyresnius kaip 12 metų amžiaus. Šių tablečių bus galima gauti tik su receptu.

„Paxlovid“ gaminamas dviejų rūšių tablečių pavidalu, jas reikia vartoti kartu du sykius per dieną penkias dienas. Po antrosios bandymų fazės gautais duomenimis, šis preparatas 89 proc. sumažina hospitalizacijos ar mirties riziką užsikrėtus koronavirusu. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino „Paxlovid“ praėjusių metų gruodžio 22 d.

JAV farmacijos milžinė pateikė oficialų prašymą patvirtinti jos sukurtą geriamąjį preparatą nuo koronaviruso.  

Gruodį Europos vaistų agentūra (EVA) leido ES valstybėms narėms pačioms spręsti, ar leisti ekstremalios padėties sąlygomis naudoti  „Pfizer“ sukurtą geriamąjį vaistą nuo COVID-19 „Paxlovid“.

Tačiau dabar Amsterdame įsikūrusi EVA pareiškė pradėjusi vertinti „Pfizer“ prašymą uždegti žalią šviesą naudoti „Paxlovid“ visoje 27 valstybių Bendrijoje.  

„EVA per trumpesnį terminą įvertins „Paxlovid“ naudą ir riziką ir po kelių savaičių gali pateikti savo nuomonę“, – nurodė tarnyba išplatintame pareiškime. 

Jame priduriama, kad vertinimo terminas priklausys nuo to, ar „Pfizer“ duomenys bus „pakankamai patikimi“. 

EVA šiuo metu taip pat vertina „Pfizer“ konkurentės „Merck“ pateiktą analogišką prašymą patvirtinti jos sukurtą geriamąjį vaistą nuo COVID-19.

Jungtinės Valstijos gruodį leido naudoti tiek „Pfizer“, tiek „Merck“ sukurtus preparatus. 

Abu preparatai buvo giriami kaip potencialus proveržis kovoje su COVID-19, tyrimams parodžius, kad jie sumažina  į rizikos grupę patenkančių žmonių hospitalizacijos ir mirties riziką.

Šie vaistai yra tabletės formos, todėl lengviau prieinami nei kiti COVID-19 gydyti skirti preparatai, lašinami į veną arba leidžiami injekcijomis.

„Pfizer“ vaistas „Paxlovid“ yra naujos molekulės – PF-07321332 – ir ŽIV antivirusinio vaisto ritonaviro derinys. Tai dvi tabletės, kurias reikia išgerti penkių dienų intervalu.