Anksčiau šią savaitę EVA pranešė, kad pradėjo vertinti omikron atmainai adaptuotą „Pfizer-BioNTech“ vakciną nuo COVID-19.

Adaptuotas „Moderna“ preparatas „taikysis į dvi SARS-CoV-2 padermes, šiuo atveju originaliąją padermę ir susirūpinimą keliančią omikron atmainą“, teigiama EVA pranešime.

Tęstinė peržiūra tęsis tol, kol bus surinkta pakankamai duomenų oficialiai paraiškai 27 šalių bloke prekiauti „Moderna“ skiepu, kuris Europoje žinomas „Spikevax“ pavadinimu, teigė EVA.

Vis labiau baiminamasi, kad koronaviruso atmainos grįžta, o pastaruoju metu Britanijoje ir Nyderlanduose išaugo užsikrėtimo lygis.

„Bendrovei darant pažangą kuriant adaptuotą vakciną, EVA gaus daugiau duomenų, įskaitant duomenis apie imuninį atsaką į vakciną, taip pat duomenis apie vakcinos veiksmingumą prieš omikron subvariantus“, – teigiama EVA pranešime.

EVA pranešime sakoma, kad agentūra svarsto, ar trečioji vakcinos dozė turėtų būti skiriama praėjus šešiems mėnesiams po to, kai 16 metų ir vyresni žmonės gauna dvi dozes, „kad būtų atkurta apsauga šiai sumažėjus“.

EVA ekspertai atlieka „pagreitintą“ „Pfizer“ ir „BioNTech“ pateiktų duomenų vertinimą, įskaitant tebevykstančio tyrimo, kurio metu apie 300 sveikų suaugusiųjų gavo palaikomąją vakcinos dozę maždaug po šešių mėnesių po antrosios dozės, rezultatus.

„Pfizer“ jau pateikė paraišką JAV maisto ir vaistų administracijai išduoti leidimą skiepyti žmones jos preparato trečiąja doze, o Jungtinių Valstijų vyriausybė praėjusį mėnesį teigė, kad palaikomoji vakcinos nuo koronaviruso dozė greičiausiai bus prieinama rugsėjo pabaigoje.

Izraelis jau pradėjo savo gyventojų revakcinaciją, skiepyti pažeidžiamiausias gyventojų grupes trečiąja doze pradėjo ir kelios kitos šalys, įskaitant Prancūziją ir Vokietiją.

Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) ragino visas šalis bent iki rugsėjo galo sustabdyti gyventojų revakcinaciją, kad būtų įmanoma sumažinti drastišką preparatų paskirstymo nelygybę tarp turtingųjų ir skurdžių šalių.

Pasak PSO, nėra mokslinių duomenų, patvirtinančių, kad palaikomoji dozė yra būtina. Organizacija pabrėžė, kad vakcinos nuo COVID-19 būtų geriau panaudotos besivystančiose šalyse, kurios gavo mažiau nei 2 proc. iš daugiau nei 5 mlrd. sušvirkštų dozių.

Keli tyrimai parodė, kad patvirtintų COVID-19 vakcinų teikiama apsauga nuo labai užkrečiamo delta varianto sumažėja praėjus keliems mėnesiams po to, kai žmonės paskiepijami, tačiau skiepai vis tiek gerai apsaugo nuo sunkios ligos formos, hospitalizavimo ir mirties.

Amsterdame įsikūrusi EVA sako besitikinti sprendimą dėl palaikomosios dozės poreikio priimti per kelias savaites.

Organizacija taip pat nurodė peržiūrinti trečiosios „Pfizer-BioNTech“ ir „Moderna“ vakcinų nuo COVID-19 dozės naudojimą žmonėms su silpna imunine sistema. Pasak EVA, tiems žmonėms gali prireikti papildomos dozės „pagal pirminę skiepijimo programą“.

Skiepijimas be registracijos vyks tol, kol bus vakcinos. Kadangi šis skiepijimo organizavimas vyks ne vieną dieną, todėl gyventojai raginami atsakingai planuotis vizito skiepui laiką. Kadangi pastaruoju metu temperatūra neretai perkopia 20 laipsnių šilumos padalą, atvykstantieji skiepytis raginami nepamiršti pasirūpinti vandeniu.

Šią savaitę Vilnius yra gavęs 32 tūkst. „Pfizer-BioNTech“ vakcinos dozių, iš kurių pirmajam skiepui skirta 27 tūkst. dozių. Verta paminėti, kad šio gamintoja vakcina gali skiepytis šešiolikos metų ir vyresni gyventojai.

Vilniaus miesto savivaldybės nuotr.

Tuo metu įmonės, turinčios daugiau nei 50 darbuotojų, gali registruoti savo kolektyvą ir skiepas bus atliekamas darbovietėje. Įmonę galima registruoti paštu vakcinaimonems@vilnius.lt, gavę laišką specialistai susisieks su įmone ir įvertins galimybę skiepyti darbo vietoje.

Kaip praneša laikraštis „El Pais“, tai antradienį pareiškė mokslo įstaigos specialistai.

Balandį Carloso III sveikatos institutas pradėjo tyrimą „CombiVacs“, kurio tikslas – išsiaiškinti, koks „Pfizer“/„BioNTech“ vakcinos poveikis tiems, kurie gavo pirmąją „AstraZeneca“ preparato dozę. Bandymai vyksta penkiose Ispanijos ligoninėse, juose dalyvauja apie 600 įvairių amžiaus grupių savanorių.

„Pfizer“ kaip busterinė vakcina yra labai efektyvi ir saugi, - teigia mokslininkai. – Naudojant dvi „AstraZeneca“ dozes buvo nustatyta, kad neutralizuojančiųjų antikūnų lygis padidėja trigubai. Mūsų tyrimas parodė, kad jis išaugo daugiau kaip septynis kartus“.

Pasak ispanų specialistų, šalutinio poveikio atvejų skaičius buvo nedidelis.

EVA siūlomos naujos rekomendacijos dėl patvirtintų laikymo sąlygų keitimo palengvintų vakcinos tiekimą į skiepijimo centrus visoje ES.

EVA pranešime teigiama, kad neatidaryto buteliuko laikymas 2–8 laipsnių Celsijaus temperatūroje pratęsiamas nuo 5 iki 31 dienos.

Pastarasis sprendimas paremtas papildomų stabilumo duomenų, kuriuos agentūrai pateikė leidimo prekiauti turėtojas, vertinimu.

Siūlomas keitimas bus įgyvendintas, atnaujinant vakcinos buteliukų etiketes.

Neatidarytų vakcinos buteliukų, kuriuos iš pradžių reikia saugoti itin žemoje temperatūroje, laikymo šaldytuve periodas iki šiol buvo penkios dienos.

„Padidintas lankstumas dėl vakcinos saugojimo ir tvarkymo, kaip tikimasi, padarys reikšmingą poveikį šios vakcinos platinimo ES šalyse narėse planavimui ir logistikai“, – nurodė Amsterdame įsikūrusi EVA.

„Šiuo pakeitimu...  neatidarytų atitirpintų buteliukų saugojimo 2–8 Celsijaus laipsnių [temperatūroje, t. y. normalioje šaldytuvo temperatūroje] periodas pratęsiamas nuo penkių dienų iki vieno mėnesio (31 dienos)", – priduriama pranešime.

„Pfizer“ ir „BioNTech“ vakcina labai veiksmingai apsaugo nuo koronaviruso, bet ją sunku saugoti ir transportuoti, nes tam būdavo reikalaujama itin didelio šalčio.

Tačiau kovo mėnesį EVA pranešė, kad šią vakciną galima saugoti įprastuose šaldikliuose, o vėliau leido ją trumpai laikyti šaldytuvuose.

Vokiečių kompanija „BioNTech“, kuri šiuos skiepus gamina drauge su JAV farmacijos milžine „Pfizer“, sakė, kad EVA sprendimas yra pagrįstas nauja, jos pateikta informacija.

„Laikymo sąlygų pakeitimas yra pagrįstas naujais stabilumo tyrimų duomenimis, patvirtinusiais produkto kokybę 31 dieną“, – sakoma pareiškime.

Pastebėjus klaidą, jauna moteris stebima. Atliekant tyrimus su vakcina, iki šiol buvo eksperimentuojama su daugiausiai keturguba doze. Todėl duomenų apie galimus šalutinius poveikius po šešiagubos dozės nėra.

Registruotis vakcinacijai galima per visą savaitgalį. Senjorų registracija skiepijimui „Pfizer-BioNTech“ jau prasidėjo, šiuo metu likę beveik 9 tūkst. dozių.

Ateinančią savaitę sostinė vėl sulauks didelės, 14 tūkst. dozių, „Pfizer-BioNTech“ vakcinų nuo COVID-19 siuntos, o nuo antradienio šia vakcina pasiskiepyti galės visi norintys 65 metų ir vyresni vilniečiai, sakoma pranešime.

Senjorams taip pat yra aktyviai skambinama ir primenama apie galimybę skiepytis. Padėti užsiregistruoti skiepui senjorams gali ir jų artimieji, ir kaimynai – tai padaryti paprasta svetainėje https://vakcina.vilnius.lt. Vienas asmuo gali užregistruoti neribotą skaičių senjorų, tad kviečiama įsitraukti bendruomenes, nevyriausybines organizacijas, socialinius darbuotojus, artimuosius.

„Perskiepijimas būtų vėliau, jau tokį sprendimą yra priėmusi Prancūzija, kiek žinau, daug valstybių tokį sprendimą svarsto, nes „Pfizer-BioNTech“ revakcinacija yra atliekama ne anksčiau kaip po trijų savaičių. Vadinasi, pavėlindami (vakcinaciją antrąja doze – ELTA), mes turime pirmos dozės skiepą naujam žmogui, o visų vakcinų pirma dozė po tam tikro laiko duoda pakankamai rimtą apsaugą bent jau nuo COVID–19 sunkios formos ligos“, – antradienį LRT radijui teigė premjerė.

Kiek laiko galėtų būti atidėta revakcinacija antrąja doze, Vyriausybės vadovė teigė dar negalinti pasakyti. Tačiau, pasak jos, kitose valstybėse antrosios dozės „Pfizer-BioNTech“ vakcinos skiepijimą planuojama vykdyti po 8 savaičių.

Kitos valstybės svarsto pervakcinavimą po aštuonių savaičių.

„Reikia tartis su ekspertais. Mano žiniomis, kitos valstybės svarsto pervakcinavimą po aštuonių savaičių“, – kalbėjo I. Šimonytė.

Toks sprendimas, kaip teigia premjerė, būtų priimtas atsižvelgiant į situaciją, kad siekiama paskiepyti kuo daugiau žmonių, tačiau vakcinų vis dar nėra gaunama užtektinai.

„Kad ir kaip būtų vakcinų nemažai, vis tiek nėra jų pakankamai, turint mintyje, kad vis daugiau ir daugiau jų reikėtų greitai revakcinacijai, todėl norime kuo didesnę apsaugą suteikti kuo platesniam ratui žmonių, bet vis dėlto prioritetų eilėje esantys vyresni, lėtinių ligų žmonės yra numeris vienas“, – teigė premjerė I. Šimonytė.

Vėliau Seime žurnalistams premjerė patikslino, kad pirmuoju skiepu jau paskiepyti žmonės antrojo sulauks, kaip ir nurodyta. Ilgiau antrosios vakcinos lauktų naujai skiepijami asmenys.

„Kalbame apie tuos žmones, kurie bus pradėti skiepyti kitą savaitę. Žmonės, kurie turi  paskirtus laikus, tikrai jų laikų nekeisime“, – sakė ji.