ES šalyse JAV farmacijos įmonės „Gilead“ gaminamas remdesiviras naudojamas gydyti plaučių uždegimu sergančius COVID pacientus, kuriems reikalingas papildomas deguonis. Be to, preparatas skiriamas suaugusiems asmenims, kuriems papildomas deguonis nėra reikalingas, tačiau kuriems kyla rizika COVID sirgti sunkiai. Remdesiviras leidžiamas infuzijos būdu (lašinamas) į veną.

ES jau 2020-aisiais sudarė sutartį su gamintoja „Gilead“, kad galėtų suteikti pagalbą 30 000 sunkių COVID ligonių. Europos Komisija tada nurodė, kad kaštai siekia 63 mln. eurų.

Hidroksichlorokvinas buvo PSO koordinuojamų tyrimų, kuriuose 35 šalyse dalyvavo per 3 500 pacientų, sudedamoji dalis. Per šiuos tyrimus aiškinamasi, ar jau esami medikamentai, pavyzdžiui, skirti maliarijai, ŽIV, Ebolai ar išsėtinei sklerozei gydyti, padeda COVID-19 pacientams.

Po straipsnio specializuotame žurnale „The Lancet“, kad hidroksichlorokvinas galimai padidina mirštamumą, bandymai gegužės pabaigoje laikinai buvo nutraukti. Tačiau vėliau žurnalas studiją atšaukė, o PSO birželio pradžioje leido tęsti bandymus.

JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) savaitės pradžioje atšaukė savo leidimą hidroksichlorokvinu gydyti COVID-19 pacientus. Jis esą praktiškai neveikia, tačiau turi rimtą šalutinį poveikį.

Remiantis ligšioliniais moksliniais duomenimis, „labai mažai tikėtina“, kad hidroksichlorokinas yra efektyvus gydant šią plaučių ligą, pirmadienį pareiškė FDA. Be to, preparato naudojimas sukelia „rimtą“ šalutinį poveikį, įskaitant širdies problemas, todėl leidimas atšaukiamas.

Šį prieštaringai vertinamą vaistą, skirtą reumatoidinio artrito, vilkligės ir maliarijos gydymui, kiek netikėtai COVID-19 gydymui, be kelių garsių medikų, pradėjo primygtinai siūlyti JAV prezidentas Donaldas Trumpas, nepaisant to, kad nėra patikimų tyrimų, patvirtinančių teigiamą hidroksichlorokvino poveikį COVID-19 pacientams.