Tai yra antroji kiniška vakcina nuo koronaviruso, kuriai PSO uždegė žalią šviesą.

„PSO šiandien patvirtino nepaprastosios padėties naudojimui „Sinovac-CoronaVac“ vakciną nuo COVID-19, suteikdama šalims, finansuotojams, viešųjų pirkimų agentūroms ir bendruomenėms užtikrinimą, kad ji atitinka tarptautinius saugos, veiksmingumo ir gamybos standartus“, – sakoma Jungtinių Tautų sveikatos agentūros pranešime.

PSO pagal nepaprastosios padėties atveju galiojančią tvarką jau patvirtino „Pfizer-BioNTech“, „Moderna“, „Johnson & Johnson“ skiepus, kinišką vakciną „Sinopharm“, taip pat „AstraZeneca“ vakciną, gaminamą atskirose vietose Indijoje ir Pietų Korėjoje.

Ši PSO procedūra suteikia galimybę šalims, negalinčioms pačioms ištirti vakcinų veiksmingumo, greičiau suteikti leidimą naudoti šiuos preparatus, taip pat išplėsti dalijimosi vakcinomis schemą COVAX, padedančią apsirūpinti jomis neturtingoms valstybėms.

Tai penktadienį per spaudos konferenciją pareiškė šalies prezidentas Andrésas Manuelis Lópezas Obradoras.

„Vakar liūdnas atvejis nutiko Idalgo valstijoje, kur moteris mirė praėjus kiek laiko po vakcinacijos, ir šis įvykis iškart buvo susietas su skiepais, - sakė valstybės vadovas. – Specialistai jau atlieka visus reikiamus tyrimus, atrodo, kad nėra ryšio tarp vakcinos ir moters mirties“.

Laikraščio „El Milenio“ žiniomis, 75 metų amžiaus Metepeko municipaliteto gyventoja mirė praėjus 15 minučių po to, kai jai buvo suleista Kinijoje pagamintos „Sinovac“ vakcinos dozė. Medikai atliko skrodimą, bet kol kas nenustatė mirties priežasties. Yra žinoma, kad meksikietė sirgo širdies ir kraujagyslių ligomis.

Sveikatos apsaugos ministerijos duomenimis, nuo praėjusių metų vasario pabaigos Meksikoje koronavirusu užsikrėtė maždaug 2,34 mln. žmonių, iš jų 46,4 tūkst. – per dvi pastarąsias savaites. Mirė 193 142 infekuotieji.

Nuo gruodžio pabaigos šalyje panaudota 3,78 mln. įvairių gamintojų vakcinų dozių. Pirmiausia skiepijami medikai ir pagyvenę žmonės.

Turkijos reguliavimo institucija vaistų ir medicinos prietaisų agentūra trečiadienį pranešė, kad po 14 dienų trukusio vertinimo suteikė skubų leidimą skiepyti šiuo preparatu.

Sveikatos apsaugos ministras Fahrettinas Koca sakė, kad jis ir Turkijos patariamosios tarybos mokslo klausimais nariai vėliau trečiadienį bus paskiepyti pirmosiomis vakcinos dozėmis.

Šalis platesnę vakcinacijos kampaniją pradės ketvirtadienį, pirmenybė bus teikiama medikams, sakė sveikatos apsaugos ministras.

Iš pradžių Turkija įsigys 3 mln. dozių „Sinovac“ vakcinų, tačiau ateityje gali pirkti dar 50 mln. dozių. Vakcinacija šioje šalyje prasidės 2021 m. sausį, o pirmiausia bus skiepijami medikai ir žmonės priklausantys didžiausiai rizikos grupei.

Pirmoji vakcinos siunta Turkiją turėtų pasiekti sekmadienį.

Preliminarūs kinų vakcinos bandymai Turkijoje, kuriuose dalyvavo 7 371 savanoris, parodė, kad ji yra 91,25 proc. efektyvi, nors trečiojo etapo tyrimai dar nebaigti.

Be to, artimiausiu metu Ankara rengiasi pasirašyti sutartį dėl „Pfizer“ ir „BioNTech“ bendrai kurtos vakcinos įsigijimo. Turkija pirks 4,5 mln. vakcinos dozių su galimybe iš minėtų JAV ir Vokietijos bendrovių įsigyti dar 30 mln. dozių.

Ministro teigimu per dieną galima bus paskiepyti 1,5-2 mln. gyventojų, o pirmojo vakcinacijos etapo metu bus paskiepyta 9 mln. žmonių.

83 mln. gyventojų turinčioje Turkijoje COVID-19 nustatytas 2,2 mln. žmonių, o iki šiol nuo šios ligos mirė 19 115 pacientų.